Cofepris identifica 7 medicamentos falsificados y alerta sobre venta ilegal de fármacos

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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que, mediante la vigilancia permanente a productos y servicios, detectó siete medicamentos falsificados y la venta de un fármaco que no fue autorizado por esta agencia sanitaria. 

Entre los medicamentos irregulares que fueron identificados destaca el Regonat (regorafenib) en presentación caja con frasco de 28 tabletas con 40 mg, lote 702552, fecha de caducidad mayo 2023, texto en idioma inglés e hindi y fabricado en India por Natco Pharma Limited. 

Sobre los siete medicamentos falsificados que logró detectar la Cofepris el primero es el Buscapina (hioscina/metamizol sódico) en presentación de 10 mg/250 mg. Los lotes falsos son BMXA001 y BMXA002, ninguno reconocido por Sanofi, titular del registro sanitario. 

Otro de los medicamentos falsificados es Neo-Melubrina con formulación farmacéutica de 500 mg. Sobre éste se lograron identificar dos números de nomenclatura: B264718, impreso en la caja; mientras que en el blíster se señala el lote B204718. Los dos con fecha de vencimiento de diciembre de 2023. La Sanofi no reconoce como propios dichos lotes. 

El tercer medicamento falsificado es el Primoteston depot testosterona, con una solución inyectable de 250 mg/ml.

El cuarto producto que se intenta hacer pasar por original es Rivotril, en presentación solución de 2.5 mg/ml. El producto irregular presenta un falso sello de seguridad transparente, con figuras de contorno color gris oscuro. La nomenclatura que maneja es RJ0594 y caducidad diciembre 2022.

El Estomaquil Higia es el quinto medicamento falsificado. Las características del producto ilegal abarcan desde el número de lote 011150, fecha de vencimiento de marzo 2025 y dos leyendas: “Mézclese un sobre en medio vaso con agua purificada” y “No exceda la dosis recomendada”. 

El sexto fármaco falsificado es Novovartalon de 15000 mg/15 mg. Los lotes 1219046, 03105 y 05309 son irregulares, pues los empaques carecen de códigos de barras; además, este producto de la empresa Asofarma no cuenta con presentación en frasco. 

Por último, el séptimo medicamento falsificado del que se encontraron cinco lotes es Inhepar de 5000 Ul/ml, 10 ml, en presentación para el sector Salud: C18E881, H6205, C20J955, J202522 y J20J955. 

En un comunicado por medio de su cuenta de Twitter, la Cofepris alertó que dichos medicamentos representan riesgos a la salud, puesto que podrían estar elaborados con sustancias contaminantes, tóxicas y en otros casos, podrían haber perdido su efectividad por almacenaje incorrecto. 

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